Қазақстанның Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдар сараптамасы ұлттық орталығы (ДЗМБСҰО, NDDA) 27 қазанда сайтында орталықтың бас директоры Дәурен Диханбаев қазан айында Қытайға жұмыс сапарымен барғанын, оның бағдарламасының маңызды тармақтарының бірі қытайлық өндірушілердің Қазақстан мен Еуразиялық экономикалық одақ елдерінің нарығына шығу шарттарын талқылау болғанын хабарлады.
Қазақстандық сараптама орталығы Қытайда қандай іс-шараларға қатысты?
NDDA хабарлауынша, Диханбаев 93-ші Ұлттық дәрілік заттар жәрмеңкесінің (PHARMCHINA) және 94-ші Қытай халықаралық медициналық жабдық көрмесінің (CMEF) ашылу рәсіміне қатысты. Екі көрмеге дәрі-дәрмек, медициналық бұйымдар, жабдық және жаңа медициналық технологиялар саласындағы компаниялар жиналды. Іскерлік бағдарлама аясында «Медициналық бұйымдардың Еуразиялық экономикалық одақ нарығына шығуы: мүмкіндіктер мен жолдар» тақырыптық іс-шарасы да өтті, оған Қазақстан, Ресей және Қытайдың реттеуші органдарының, ғылыми орта мен салалық қауымдастықтардың және компаниялардың өкілдері қатысты.
Қытайлық фармацевтикалық компаниялар мен медициналық бұйым өндірушілері не естіді?
NDDA хабарлауынша, тақырыптық іс-шарада Диханбаев «Медициналық бұйымдардың нарыққа қолжетімділігін реттеудің қазақстандық тәжірибесі және даму перспективалары» тақырыбында баяндама жасап, Қазақстанда медициналық бұйымдардың айналымын реттеудің негізгі тәжірибелері мен одан әрі жетілдіру бағыттарын таныстырды. Қатысушылар реттеу талаптарын үйлестіруді, Еуразиялық экономикалық одақ елдерінің нарығына шығу шарттарын және өнеркәсіптік ынтымақтастық мүмкіндіктерін талқылады.
Бөлек жабық кездесу қытайлық фармацевтикалық компаниялар мен медициналық бұйым өндірушілерінің Қазақстан нарығына шығуына арналды: оған шамамен 25 ірі қытайлық компания қатысты, кездесуді Пекин медициналық бұйымдар сауда палатасының президенті жүргізді. Диханбаев Қазақстанның фармацевтикалық нарығына шолу жасап, оның ерекшеліктері мен шетелдік өндірушілерге арналған мүмкіндіктерді таныстырды; қытайлық компаниялардың өкілдері өз өнімдері мен бизнес бағыттарын таныстырды, тараптар одан әрі ынтымақтастық перспективаларын талқылады.
Тіркеу талаптары қалай түсіндірілді?
NDDA хабарлауынша, сапар кезінде Қазақстанның дәрілік заттар мен медициналық бұйымдар айналымы туралы заңнамасы бойынша дөңгелек үстел де өтті, онда қытайлық сала өкілдеріне өнімді мемлекеттік тіркеу талаптары және өнімнің Қазақстан нарығына шығуының басқа шарттары түсіндірілді. Хабарламада нақты тіркеу қадамдары, құжаттар тізімі және рәсімдеу мерзімдері көрсетілмегенін ескеру керек; бұл егжей-тегжейлер Қазақстанның құзыретті органының ресми ережелерімен айқындалады.
Делегация тағы не аралады?
NDDA хабарлауынша, Пекиндегі іс-шаралардан басқа, қазақстандық делегация компаниялардың жұмысымен және өндірістік процестермен танысу үшін Гуанчжоу мен Шэньчжэндегі фармацевтикалық компаниялардың өндірістік алаңдарын аралады. NDDA мәліметінше, бұл кездесулер кәсіби байланыстар орнатуға мүмкіндік берді және қытайлық өндірушілермен ынтымақтастықтың практикалық мәселелері талқыланды.
Осы жаңалыққа қатысты нормалар
Жиі қойылатын сұрақтар
### Қытайлық фармацевтикалық компаниялар Қазақстанда тікелей сата ала ма?
Хабарламада бұлай айтылмаған. NDDA өнімді мемлекеттік тіркеу қажет екенін түсіндіріп, Қазақстан нарығына шығудың басқа шарттарын айтты; тіркеудің сәтті болуы және сатуды қашан бастауға болатыны әрбір нақты өнімнің нәтижесіне байланысты.
### Кездесуге қандай қытайлық компаниялар қатысты?
NDDA жабық кездесуге шамамен 25 ірі қытайлық компания қатысқанын ғана айтады; компаниялар тізімі жарияланбаған, келісімге қол қойылғаны туралы айтылмаған.
### Қазақстанның нарыққа шығу талаптары Еуразиялық экономикалық одақпен қалай байланысты?
NDDA хабарлауынша, тақырыптық іс-шарада медициналық бұйымдардың Еуразиялық экономикалық одақ нарығына шығу жолдары және реттеу талаптарын үйлестіру талқыланды. Одақтың бірыңғай ережелерінің нақты мазмұны хабарламада берілмеген.
### Тіркеу рәсімі туралы ақпаратты қайдан іздеу керек?
Алдымен NDDA сайтындағы жаңалықтар мен ресми түсіндірмелерді қарау керек; нақты құжаттар мен мерзімдер Қазақстанның құзыретті органының ресми ережелері бойынша айқындалуы тиіс. Хабарламада орталықтың анықтама қызметінің телефоны мен электрондық пошта мекенжайы да көрсетілген, оларды ресми арна ретінде пайдалануға болады.
Қосымша материалдар
- Салалық және саясат жаңалықтары: Қазақстандағы инвестициялар мен жобалар жаңалықтары бөлімі
- Ұқсас фармацевтикалық жоба: BeOne және қазақстандық INKAR онкологиялық дәрілердің өндірісін жергіліктендіруде ынтымақтасады
- Шетелге шығатын компанияларға арналған қызметтер: Орталық Азиядағы Цзянсу орталығы қандай қызметтер ұсынады
- Қазақстанда заңды тұлға құру: Қазақстанда компания тіркеу қызметтері
Дереккөздер
- Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдар сараптамасы ұлттық орталығының (ДЗМБСҰО, NDDA) сайты, 27 қазан: https://www.ndda.kz/news/Kazakhstan_China
Мұқаба суреті жасанды интеллектпен жасалған, нақты фотосурет емес.